वैयक्तिकृत चिकित्सा: व्यक्तिगत आनुवंशिक उपचार – एक वैश्विक परिप्रेक्ष्य

वैयक्तिकृत चिकित्सा, जिसे सटीक चिकित्सा के रूप में भी जाना जाता है, प्रत्येक रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं के अनुसार चिकित्सा उपचार को तैयार करके स्वास्थ्य सेवा में क्रांति ला रही है। यह दृष्टिकोण एक-आकार-सभी-के-लिए-फिट मॉडल से हटकर है और उपचार रणनीतियों को अनुकूलित करने के लिए किसी व्यक्ति की आनुवंशिक बनावट, जीवन शैली और पर्यावरणीय कारकों का लाभ उठाता है। यह ब्लॉग पोस्ट वैश्विक स्तर पर वैयक्तिकृत चिकित्सा के सिद्धांतों, अनुप्रयोगों, चुनौतियों और भविष्य की पड़ताल करता है।

वैयक्तिकृत चिकित्सा क्या है?

इसके मूल में, वैयक्तिकृत चिकित्सा किसी व्यक्ति के जीन, प्रोटीन और पर्यावरण के बारे में जानकारी का उपयोग बीमारी को रोकने, निदान करने और उसका इलाज करने के लिए करती है। यह किसी एक व्यक्ति के लिए अद्वितीय उपचार बनाने के बारे में नहीं है, बल्कि व्यक्तियों को उन उप-जनसंख्याओं में वर्गीकृत करने के बारे में है जो किसी विशेष बीमारी के प्रति उनकी संवेदनशीलता या किसी विशिष्ट उपचार के प्रति उनकी प्रतिक्रिया में भिन्न होती हैं। इन अंतरों को समझकर, स्वास्थ्य सेवा पेशेवर इस बारे में अधिक सूचित निर्णय ले सकते हैं कि कौन से उपचार प्रत्येक रोगी के लिए सबसे प्रभावी और सुरक्षित होने की संभावना है।

वैयक्तिकृत चिकित्सा के प्रमुख घटक

• जीनोमिक्स: किसी व्यक्ति के पूरे जीनोम का विश्लेषण करके आनुवंशिक भिन्नताओं की पहचान करना जो रोग के जोखिम या दवा की प्रतिक्रिया को प्रभावित कर सकती हैं।
• फार्माकोजेनोमिक्स: यह अध्ययन करना कि जीन किसी व्यक्ति की दवाओं के प्रति प्रतिक्रिया को कैसे प्रभावित करते हैं। यह भविष्यवाणी करने में मदद करता है कि कौन सी दवाएं सबसे प्रभावी होंगी और कौन सी प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं पैदा कर सकती हैं।
• प्रोटीओमिक्स: शरीर द्वारा उत्पादित प्रोटीन की जांच करके ऐसे बायोमार्करों की पहचान करना जो रोग या उपचार की प्रतिक्रिया का संकेत दे सकते हैं।
• मेटाबोलोमिक्स: शरीर में छोटे अणुओं (मेटाबोलाइट्स) का विश्लेषण करना यह समझने के लिए कि चयापचय रोग और उपचार से कैसे प्रभावित होता है।
• जीवनशैली और पर्यावरणीय कारक: व्यक्तिगत जीवनशैली विकल्पों (आहार, व्यायाम, धूम्रपान) और पर्यावरणीय जोखिमों (प्रदूषण, विषाक्त पदार्थ) पर विचार करना जो स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं।

वैयक्तिकृत चिकित्सा का वादा

वैयक्तिकृत चिकित्सा रोगों की एक विस्तृत श्रृंखला में स्वास्थ्य परिणामों में सुधार के लिए अपार संभावनाएं रखती है। कुछ प्रमुख लाभों में शामिल हैं:

• बेहतर उपचार प्रभावशीलता: व्यक्तिगत आनुवंशिक प्रोफाइल के साथ उपचारों का मिलान करके, वैयक्तिकृत चिकित्सा सफल परिणामों की संभावना को बढ़ा सकती है और प्रतिकूल प्रभावों के जोखिम को कम कर सकती है।
• प्रारंभिक और अधिक सटीक निदान: आनुवंशिक परीक्षण लक्षण प्रकट होने से पहले कुछ बीमारियों के जोखिम वाले व्यक्तियों की पहचान कर सकता है, जिससे शीघ्र हस्तक्षेप और रोकथाम रणनीतियों की अनुमति मिलती है।
• रोग की रोकथाम: वैयक्तिकृत जोखिम मूल्यांकन व्यक्तियों को कुछ स्थितियों के विकसित होने के जोखिम को कम करने के लिए जीवनशैली में बदलाव करने में मदद कर सकता है।
• कम स्वास्थ्य सेवा लागत: उपचार रणनीतियों को अनुकूलित करके और प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं को रोककर, वैयक्तिकृत चिकित्सा लंबी अवधि में स्वास्थ्य सेवा लागत को संभावित रूप से कम कर सकती है।

वैयक्तिकृत चिकित्सा के अनुप्रयोग

वैयक्तिकृत चिकित्सा पहले से ही स्वास्थ्य सेवा के विभिन्न क्षेत्रों में लागू की जा रही है, और इसके अनुप्रयोग तेजी से बढ़ रहे हैं। यहाँ कुछ उल्लेखनीय उदाहरण दिए गए हैं:

ऑन्कोलॉजी

कैंसर एक अत्यधिक विषम रोग है, जिसमें विभिन्न ट्यूमर विशिष्ट आनुवंशिक प्रोफाइल प्रदर्शित करते हैं। वैयक्तिकृत चिकित्सा ने लक्षित उपचारों को सक्षम करके कैंसर के उपचार में क्रांति ला दी है जो विशेष रूप से कुछ आनुवंशिक उत्परिवर्तन वाली कैंसर कोशिकाओं पर हमला करते हैं। उदाहरण के लिए:

• HER2-पॉजिटिव स्तन कैंसर: ट्रास्टुजुमाब (हर्सेप्टिन) एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जो HER2 प्रोटीन को लक्षित करता है, जो कुछ स्तन कैंसर में अत्यधिक अभिव्यक्त होता है। आनुवंशिक परीक्षण उन रोगियों की पहचान कर सकता है जिन्हें इस चिकित्सा से लाभ होने की संभावना है।
• नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC): EGFR अवरोधक, जैसे कि gefitinib और erlotinib, विशिष्ट EGFR उत्परिवर्तन वाले NSCLC रोगियों के इलाज में प्रभावी हैं। इन रोगियों की पहचान के लिए नियमित रूप से आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग किया जाता है।
• मेलानोमा: BRAF अवरोधक, जैसे कि vemurafenib और dabrafenib, का उपयोग BRAF V600 उत्परिवर्तन वाले मेलानोमा रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है।

ये कुछ उदाहरण हैं कि कैसे वैयक्तिकृत चिकित्सा कैंसर के उपचार को बदल रही है, जिससे दुनिया भर के रोगियों के लिए बेहतर जीवित रहने की दर और जीवन की गुणवत्ता में सुधार हो रहा है।

फार्माकोजेनोमिक्स

फार्माकोजेनोमिक्स यह अध्ययन करता है कि जीन किसी व्यक्ति की दवाओं के प्रति प्रतिक्रिया को कैसे प्रभावित करते हैं। इस जानकारी का उपयोग दवा के चयन और खुराक को अनुकूलित करने, प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के जोखिम को कम करने और उपचार की प्रभावशीलता को अधिकतम करने के लिए किया जा सकता है। कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

• वारफेरिन: वारफेरिन एक रक्त पतला करने वाली दवा है जिसका उपयोग रक्त के थक्कों को रोकने के लिए किया जाता है। CYP2C9 और VKORC1 जीन में आनुवंशिक भिन्नताएं किसी व्यक्ति की वारफेरिन के प्रति संवेदनशीलता को प्रभावित कर सकती हैं, जिससे रक्तस्राव की जटिलताओं से बचने के लिए व्यक्तिगत खुराक की आवश्यकता होती है।
• कोडीन: कोडीन एक दर्द निवारक है जो यकृत में CYP2D6 एंजाइम द्वारा मॉर्फिन में परिवर्तित हो जाता है। कुछ CYP2D6 जीन भिन्नता वाले व्यक्ति कोडीन को मॉर्फिन में प्रभावी ढंग से परिवर्तित नहीं कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अपर्याप्त दर्द से राहत मिलती है। अन्य लोग कोडीन को बहुत तेजी से परिवर्तित कर सकते हैं, जिससे दुष्प्रभावों का खतरा बढ़ जाता है।
• क्लोपिडोग्रेल: क्लोपिडोग्रेल (प्लाविक्स) एक एंटीप्लेटलेट दवा है जिसका उपयोग दिल के दौरे और स्ट्रोक के बाद रक्त के थक्कों को रोकने के लिए किया जाता है। CYP2C19 जीन में आनुवंशिक भिन्नताएं दवा की प्रभावशीलता को प्रभावित कर सकती हैं, कुछ व्यक्ति "खराब मेटाबोलाइज़र" होते हैं जिन्हें दवा से लाभ नहीं होता है।

फार्माकोजेनोमिक परीक्षण तेजी से आम होता जा रहा है, जिससे स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को दवा लिखने और खुराक के बारे में अधिक सूचित निर्णय लेने में मदद मिलती है।

हृदय रोग

वैयक्तिकृत चिकित्सा हृदय रोग की रोकथाम और उपचार में भी एक भूमिका निभा रही है। आनुवंशिक परीक्षण हृदय रोग के बढ़ते जोखिम वाले व्यक्तियों की पहचान कर सकता है, जिससे शीघ्र हस्तक्षेप और जीवनशैली में संशोधन की अनुमति मिलती है। उदाहरण के लिए:

• पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया: यह आनुवंशिक स्थिति उच्च कोलेस्ट्रॉल के स्तर का कारण बनती है, जिससे हृदय रोग का खतरा बढ़ जाता है। आनुवंशिक परीक्षण पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया वाले व्यक्तियों की पहचान कर सकता है, जिससे स्टैटिन और अन्य कोलेस्ट्रॉल कम करने वाली दवाओं के साथ शीघ्र उपचार की अनुमति मिलती है।
• लॉन्ग क्यूटी सिंड्रोम: यह आनुवंशिक स्थिति अनियमित हृदय लय का कारण बन सकती है, जिससे अचानक हृदय की मृत्यु का खतरा बढ़ जाता है। आनुवंशिक परीक्षण लॉन्ग क्यूटी सिंड्रोम वाले व्यक्तियों की पहचान कर सकता है, जिससे जीवनशैली में संशोधन और अतालता के जोखिम को कम करने के लिए दवा की अनुमति मिलती है।

संक्रामक रोग

संक्रामक रोगों के लिए वैयक्तिकृत चिकित्सा दृष्टिकोण की खोज की जा रही है, विशेष रूप से एंटीबायोटिक प्रतिरोध और वायरल संक्रमण के संदर्भ में। उदाहरण के लिए:

• एचआईवी: आनुवंशिक परीक्षण विशिष्ट वायरल उत्परिवर्तन वाले एचआईवी रोगियों की पहचान कर सकता है जो कुछ एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं के प्रति प्रतिरोध प्रदान करते हैं, जिससे अधिक प्रभावी उपचार पद्धतियों का चयन किया जा सकता है।
• तपेदिक: माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस का जीनोटाइपिंग दवा-प्रतिरोधी उपभेदों की पहचान कर सकता है, जो उपयुक्त एंटीबायोटिक दवाओं के चयन का मार्गदर्शन करता है।

जीन एडिटिंग तकनीकें: एक शक्तिशाली उपकरण

जीन एडिटिंग तकनीकें, जैसे कि CRISPR-Cas9, वैयक्तिकृत चिकित्सा के लिए शक्तिशाली उपकरणों के रूप में उभर रही हैं। CRISPR-Cas9 वैज्ञानिकों को जीनों को सटीक रूप से संपादित करने की अनुमति देता है, संभावित रूप से उन आनुवंशिक दोषों को ठीक करता है जो बीमारी का कारण बनते हैं। जबकि जीन एडिटिंग अभी भी विकास के अपने शुरुआती चरण में है, यह आनुवंशिक विकारों की एक विस्तृत श्रृंखला के इलाज के लिए जबरदस्त वादा रखती है। हालांकि, यह महत्वपूर्ण नैतिक और सुरक्षा संबंधी चिंताएं भी उठाता है जिन्हें सावधानीपूर्वक संबोधित किया जाना चाहिए।

CRISPR-Cas9: यह कैसे काम करता है

CRISPR-Cas9 एक क्रांतिकारी जीन एडिटिंग तकनीक है जो वैज्ञानिकों को डीएनए अनुक्रमों को सटीक रूप से लक्षित करने और संशोधित करने की अनुमति देती है। इस प्रणाली में दो प्रमुख घटक होते हैं:

• Cas9: एक एंजाइम जो आणविक कैंची की तरह काम करता है, एक विशिष्ट स्थान पर डीएनए को काटता है।
• गाइड आरएनए: एक छोटा आरएनए अनुक्रम जो Cas9 एंजाइम को लक्षित डीएनए अनुक्रम तक निर्देशित करता है।

एक विशिष्ट डीएनए अनुक्रम से मेल खाने के लिए गाइड आरएनए को डिजाइन करके, वैज्ञानिक Cas9 एंजाइम को उस स्थान पर डीएनए काटने के लिए निर्देशित कर सकते हैं। एक बार जब डीएनए कट जाता है, तो कोशिका के प्राकृतिक मरम्मत तंत्र का उपयोग या तो जीन को बाधित करने या एक नया डीएनए अनुक्रम डालने के लिए किया जा सकता है। इस तकनीक में उन आनुवंशिक दोषों को ठीक करने की क्षमता है जो बीमारी का कारण बनते हैं।

जीन एडिटिंग के अनुप्रयोग

जीन एडिटिंग को कई तरह के अनुप्रयोगों के लिए खोजा जा रहा है, जिनमें शामिल हैं:

• आनुवंशिक विकारों का इलाज: जीन एडिटिंग संभावित रूप से सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया और हंटिंगटन रोग जैसे आनुवंशिक रोगों को अंतर्निहित आनुवंशिक दोषों को ठीक करके ठीक कर सकती है।
• नए कैंसर उपचारों का विकास: जीन एडिटिंग का उपयोग प्रतिरक्षा कोशिकाओं को अधिक प्रभावी ढंग से कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने और मारने के लिए इंजीनियर करने के लिए किया जा सकता है।
• संक्रामक रोगों की रोकथाम: जीन एडिटिंग का उपयोग कोशिकाओं को एचआईवी जैसे वायरल संक्रमणों के प्रतिरोधी बनाने के लिए किया जा सकता है।

चुनौतियाँ और नैतिक विचार

जबकि वैयक्तिकृत चिकित्सा कई लाभ प्रदान करती है, यह कई चुनौतियों और नैतिक विचारों का भी सामना करती है:

• लागत: आनुवंशिक परीक्षण और वैयक्तिकृत उपचार महंगे हो सकते हैं, जिससे कई रोगियों के लिए पहुंच सीमित हो जाती है।
• डेटा गोपनीयता और सुरक्षा: आनुवंशिक जानकारी अत्यधिक संवेदनशील होती है और इसे अनधिकृत पहुंच से बचाया जाना चाहिए।
• जीन एडिटिंग के बारे में नैतिक चिंताएं: जीन एडिटिंग प्रौद्योगिकियों का उपयोग मानव जर्मलाइन को बदलने और अनपेक्षित परिणामों की क्षमता के बारे में नैतिक प्रश्न उठाता है।
• नियामक बाधाएं: वैयक्तिकृत चिकित्सा उत्पादों और सेवाओं का विनियमन अभी भी विकसित हो रहा है, और सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए स्पष्ट दिशानिर्देशों की आवश्यकता है।
• डेटा व्याख्या: जीनोमिक डेटा को चिकित्सकीय रूप से सार्थक जानकारी में अनुवाद करने के लिए परिष्कृत जैव सूचना विज्ञान उपकरण और विशेषज्ञता की आवश्यकता होती है।
• स्वास्थ्य असमानताएं: यह सुनिश्चित करना कि वैयक्तिकृत चिकित्सा से सभी आबादी को लाभ हो, चाहे उनकी जाति, जातीयता या सामाजिक आर्थिक स्थिति कुछ भी हो, एक महत्वपूर्ण चुनौती है।

नैतिक चिंताओं का समाधान

वैयक्तिकृत चिकित्सा से जुड़ी नैतिक चिंताओं को दूर करने के लिए, यह आवश्यक है:

• स्पष्ट दिशानिर्देश और नियम स्थापित करें: सरकारों और नियामक एजेंसियों को आनुवंशिक परीक्षण और जीन एडिटिंग प्रौद्योगिकियों के उपयोग के लिए स्पष्ट दिशानिर्देश और नियम विकसित करने की आवश्यकता है।
• सार्वजनिक शिक्षा और जुड़ाव को बढ़ावा दें: जनता को वैयक्तिकृत चिकित्सा के लाभों और जोखिमों के बारे में शिक्षित करना और उन्हें नैतिक मुद्दों पर चर्चा में शामिल करना महत्वपूर्ण है।
• समान पहुंच सुनिश्चित करें: यह सुनिश्चित करने के प्रयास किए जाने चाहिए कि वैयक्तिकृत चिकित्सा सभी रोगियों के लिए सुलभ हो, चाहे उनकी भुगतान करने की क्षमता कुछ भी हो।
• डेटा गोपनीयता और सुरक्षा की रक्षा करें: आनुवंशिक जानकारी को अनधिकृत पहुंच से बचाने के लिए मजबूत डेटा गोपनीयता और सुरक्षा उपायों को लागू किया जाना चाहिए।

वैयक्तिकृत चिकित्सा का वैश्विक परिदृश्य

वैयक्तिकृत चिकित्सा दुनिया भर में गति पकड़ रही है, जिसमें विभिन्न देश और क्षेत्र अनुसंधान, विकास और कार्यान्वयन में निवेश कर रहे हैं। यहाँ वैश्विक परिदृश्य का एक संक्षिप्त अवलोकन है:

उत्तरी अमेरिका

संयुक्त राज्य अमेरिका वैयक्तिकृत चिकित्सा में सबसे आगे है, जिसमें ऑल ऑफ अस रिसर्च प्रोग्राम जैसी पहलों के माध्यम से अनुसंधान और विकास में महत्वपूर्ण निवेश किया गया है। कनाडा भी कैंसर जीनोमिक्स और फार्माकोजेनोमिक्स जैसे क्षेत्रों पर ध्यान केंद्रित करते हुए वैयक्तिकृत चिकित्सा में प्रगति कर रहा है।

यूरोप

यूरोपीय देश वैयक्तिकृत चिकित्सा अनुसंधान और कार्यान्वयन में सक्रिय रूप से शामिल हैं। यूरोपीय संघ ने होराइजन 2020 कार्यक्रम सहित वैयक्तिकृत चिकित्सा को बढ़ावा देने के लिए कई पहल शुरू की हैं। यूनाइटेड किंगडम, जर्मनी और फ्रांस जैसे देश वैयक्तिकृत चिकित्सा दृष्टिकोण विकसित करने और लागू करने में अग्रणी हैं।

एशिया-प्रशांत

एशिया-प्रशांत क्षेत्र बढ़ते स्वास्थ्य देखभाल खर्च और तकनीकी प्रगति से प्रेरित होकर वैयक्तिकृत चिकित्सा में तेजी से विकास का अनुभव कर रहा है। चीन, जापान, दक्षिण कोरिया और सिंगापुर जैसे देश जीनोमिक्स अनुसंधान और वैयक्तिकृत चिकित्सा पहलों में भारी निवेश कर रहे हैं।

अन्य क्षेत्र

लैटिन अमेरिका और अफ्रीका जैसे अन्य क्षेत्र भी वैयक्तिकृत चिकित्सा में बढ़ती रुचि दिखा रहे हैं। हालांकि, वैयक्तिकृत चिकित्सा प्रौद्योगिकियों तक समान पहुंच सुनिश्चित करने के लिए सीमित संसाधनों और बुनियादी ढांचे जैसी चुनौतियों का समाधान करने की आवश्यकता है।

वैयक्तिकृत चिकित्सा का भविष्य

वैयक्तिकृत चिकित्सा का भविष्य उज्ज्वल है, जिसमें जीनोमिक्स, जैव सूचना विज्ञान और अन्य प्रौद्योगिकियों में चल रही प्रगति है। वैयक्तिकृत चिकित्सा के भविष्य को आकार देने वाले कुछ प्रमुख रुझानों में शामिल हैं:

• बिग डेटा का एकीकरण: इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड और अन्य डेटा स्रोतों के साथ जीनोमिक डेटा का एकीकरण व्यक्तिगत स्वास्थ्य का अधिक व्यापक दृष्टिकोण प्रदान करेगा और अधिक सटीक और वैयक्तिकृत उपचारों को सक्षम करेगा।
• कृत्रिम बुद्धिमत्ता और मशीन लर्निंग: एआई और मशीन लर्निंग एल्गोरिदम जटिल जीनोमिक डेटा का विश्लेषण करने और उन पैटर्न की पहचान करने में तेजी से महत्वपूर्ण भूमिका निभाएंगे जो उपचार निर्णयों को सूचित कर सकते हैं।
• पॉइंट-ऑफ-केयर डायग्नोस्टिक्स: तीव्र और सस्ती पॉइंट-ऑफ-केयर डायग्नोस्टिक परीक्षणों का विकास वैयक्तिकृत चिकित्सा को सेटिंग्स की एक विस्तृत श्रृंखला में वितरित करने में सक्षम बनाएगा।
• वैयक्तिकृत रोकथाम: वैयक्तिकृत चिकित्सा तेजी से जोखिम वाले व्यक्तियों की पहचान करके और लक्षित रोकथाम रणनीतियों को लागू करके बीमारी को रोकने पर ध्यान केंद्रित करेगी।
• विस्तारित अनुप्रयोग: वैयक्तिकृत चिकित्सा को न्यूरोलॉजिकल विकारों, ऑटोइम्यून बीमारियों और संक्रामक रोगों सहित बीमारियों की एक विस्तृत श्रृंखला पर लागू किया जाएगा।

पाठक के लिए कार्रवाई योग्य अंतर्दृष्टि

वैयक्तिकृत चिकित्सा में रुचि रखने वाले पाठकों के लिए यहां कुछ कार्रवाई योग्य अंतर्दृष्टि दी गई हैं:

• अपने डॉक्टर से बात करें: चर्चा करें कि क्या आनुवंशिक परीक्षण या वैयक्तिकृत चिकित्सा दृष्टिकोण आपकी व्यक्तिगत स्वास्थ्य आवश्यकताओं के लिए उपयुक्त हैं।
• सूचित रहें: जानकारी के प्रतिष्ठित स्रोतों को पढ़कर वैयक्तिकृत चिकित्सा में नवीनतम प्रगति से अपडेट रहें।
• अनुसंधान का समर्थन करें: वैयक्तिकृत चिकित्सा को आगे बढ़ाने के उद्देश्य से अनुसंधान प्रयासों का समर्थन करने पर विचार करें।
• समान पहुंच की वकालत करें: उन नीतियों की वकालत करें जो सभी आबादी के लिए वैयक्तिकृत चिकित्सा तक समान पहुंच सुनिश्चित करती हैं।

निष्कर्ष

वैयक्तिकृत चिकित्सा स्वास्थ्य सेवा में एक आदर्श बदलाव का प्रतिनिधित्व करती है, जो प्रत्येक रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं के अनुसार चिकित्सा उपचार को तैयार करने की क्षमता प्रदान करती है। जबकि चुनौतियां बनी हुई हैं, बेहतर उपचार प्रभावशीलता, शीघ्र निदान और रोग की रोकथाम का वादा बहुत बड़ा है। जैसे-जैसे प्रौद्योगिकी आगे बढ़ रही है और नैतिक विचारों को संबोधित किया जा रहा है, वैयक्तिकृत चिकित्सा वैश्विक स्तर पर स्वास्थ्य सेवा को बदलने के लिए तैयार है, जिससे दुनिया भर के लोगों के लिए स्वस्थ और लंबा जीवन हो सकेगा। इस अभिनव दृष्टिकोण को अपनाने के लिए शोधकर्ताओं, स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों, नीति निर्माताओं और रोगियों के एक सहयोगात्मक प्रयास की आवश्यकता है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि इसके लाभ समान रूप से और नैतिक रूप से महसूस किए जाएं।